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3 opiniones sobre ALPI
Valoración 4.66666666666667 de 5
 Opinión de SUSANA SALINAS en 05/09/2012
tengo 54 años, cuando tenia 4 meses de vida me tomo el virus de la polio. (epidemia del 58 en Neuquen), me derivaron a ALPI donde mi mèdico de cabecera fue el Dr. Marcelo Fite. Tengo los mejores recuerdos de esa época, el trato que me daban era como si fuera una hija de todos y la rehabilitación que tuve fue excelente e integral. lo que hizo que sea una persona sin complejos y que me sienta totalmente integrada a la sociedad de hecho soy abogada y trabajo en la administración publica de la provincia de Buenos Aires. Seria importante que MI ALPI, comience a investigar, que pasa con los sobrevivientes de la polio a mi edad. nuestros músculos y huesos comienzan a no estar 100% (como cualquier persona de mi edad) y realmente todo, todo nos cuesta mas. Quizás estén ya al tanto del Síndrome de Pos polio, si es así me gustaría saber si hay en La Plata (donde yo vivo), profesionales que se ocupen de este diagnostico ya que desde que no me asistió el Dr. Fite o el Dr Rossito yo no he encontrado un profesional que sepa como tratar una secuela de polio. Realmente me siento bastante perdida en ese sentido ya que he tenido que aprender a convivir con el dolor y cada dolor significa un limitación en mis movimientos, eso hace que sienta que todo lo que hice en mi vida comience a retroceder y no quiero que pase. Gracias por dejarme expresar esto, también lo hago porque se que estoy pidiendo ayuda a una institución que es parte de todo lo que soy.
 Opinión de David Huberman en 28/09/2012
Mi mensaje es similar al de Susana, tengo 72 años contraje polio, epidemia año 1942, yo tenia casi 2 años, fui tratado con los medios de entonces, tengo una secuela que no me impidió realizarme como persona tengo familia (nietos) soy profesional, hace unos años 3 o 4 empece a retroceder en mi condición física acompañado de intensos dolores y a recorrer médicos y medicinas alternativas... sigo empeorando, hace poco descubri por mi cuenta, buscando , que lo que me pasa es el llamado pps (en ingles post polio syndrome) y estoy buscando grupos o terapeutas conocedores buscando ayuda y al vez poder trasmitir mis experiencias para que alguien o muchos no pierdan tiempo con los tratamientos y/o medicaciones no me sirvieron para nada. Gracias por escucharme y espero alguna comunicacion que me oriente
 Opinión de Rosa Liliana Almiron en 13/09/2013
Hola Susana y David, los invito al grupo http://ar.groups.yahoo.com/group/poliopostpolioargentina/ o envienme su E-mail para enviarles una invitación.
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